Navštivte také

Předchozí reklama
Následující reklama
Počet záznamů: 12
Navštivte také: MZe ČR – Bezpečnost potravin
MZe ČR – Bezpečnost potravin
Navštivte také: Ministerstvo zdravotnictví ČR
Ministerstvo zdravotnictví ČR
Navštivte také: Státní zemědělská a potravinářská inspekce
Státní zemědělská a potravinářská inspekce
Navštivte také: Státní veterinární správa ČR
Státní veterinární správa ČR
Navštivte také: Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský
Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský
Navštivte také: Evropský úřad pro bezpečnost potravin
Evropský úřad pro bezpečnost potravin
Navštivte také: Státní zdravotní ústav
Státní zdravotní ústav
Navštivte také: Meziresortní komise pro řešení jódového deficitu
Meziresortní komise pro řešení jódového deficitu
Navštivte také: Kancelář WHO v České republice
Kancelář WHO v České republice
Navštivte také: Víš co jíš? (informace o výživě)
Víš co jíš? (informace o výživě)
Navštivte také: Knowledge Junction EFSA
Knowledge Junction EFSA
Navštivte také: Evropská rada pro informace o potravinách
Evropská rada pro informace o potravinách

Přidat článek Boj proti mukoviscidóze do kategorie

Veterinární záležitosti > Živočišná výroba - Archiv> Veterinární záležitosti> Živočišná výroba - Archiv

Boj proti mukoviscidóze

Vydáno: 17.7.2008
Tisk článku
Pokrok v léčbě cystické fibrózy by měl nastartovat výzkum genomu prasat, která jsou nejvhodnějším modelem s obdobnými symptomy jakými trpí nemocní lidé.
Mukoviscidóza neboli cystická fibróza je dosud neléčitelné dědičné onemocnění, kterým v celosvětovém měřítku trpí více než 70 000 lidí. Tato choroba je charakterizovaná generalizovanou dysfunkcí exokrinních žláz s následnou poruchou vylučování elektrolytů a hlenu. Abnormálně hustý bronchiální sekret je příčinou zhoršené samočisticí schopnosti plic s následujícím chronickým bronchiálním zánětem. Vazký sekret se tvoří i v dalších orgánech jako jsou slinivka břišní nebo játra, čímž výrazně poškozuje jejich funkci a tím i výrazně zhoršuje kvalitu života nemocných osob.
V roce 1989 byl odhalen původce této dědičné choroby – zmutovaný gen (tzv. CFTR gen), který leží na 7. chromozómu. CFTR gen zodpovídá za syntézu proteinu, který reguluje vodivost biologických membrán. Ta je při mukoviscidóze poškozena. Dosud je však o onemocnění a možnostech efektivní terapie známo velmi málo.
Již mnoho let se vědci snaží prostřednictvím studií na geneticky modifikovaných modelech (myších) aplikovat zpětné závěry na lidský organismus. Protože ale myši nemají stejné klinické symptomy onemocnění, nevedly výsledky zatím k úspěchu.
 
Nyní vědci z amerických univerzit v Missouri a v Iowě učinili první kroky na cestě k vývoji genetického modelu, s jehož pomocí by bylo možné v budoucnu zkoumat cystickou fibrózu u prasat. Symptomy, zejména v oblasti dýchacího aparátu, jsou u prasat a u člověka velmi podobné. Aby bylo možné vyvolat genetickou poruchu a tím i onemocnění, budou modifikovány buňky prasete tak, že se vyrobí kopie zmutovaného genu, odpovědného za vznik onemocnění.
 
Cílem vědců je na základě výzkumu genomu prasat vyvinout vhodnou terapeutickou metodu tohoto dosud neléčitelného onemocnění. Americké studie budou finančně podporovány ze zdrojů Národního zdravotnického ústavu, Lékařského institutu Howarda Hughese a z Nadace pro léčbu mukoviscidózy.
 
Genomforschung am Schwein im Kampf gegen Mukoviscidose. Primus, 2008, č. 5, s. 24
Tyto stránky provozuje Ministerstvo zemědělství © 2021