Navštivte také

Předchozí reklama
Následující reklama
Počet záznamů: 12
Navštivte také: MZe ČR – Bezpečnost potravin
MZe ČR – Bezpečnost potravin
Navštivte také: Ministerstvo zdravotnictví ČR
Ministerstvo zdravotnictví ČR
Navštivte také: Státní zemědělská a potravinářská inspekce
Státní zemědělská a potravinářská inspekce
Navštivte také: Státní veterinární správa ČR
Státní veterinární správa ČR
Navštivte také: Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský
Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský
Navštivte také: Evropský úřad pro bezpečnost potravin
Evropský úřad pro bezpečnost potravin
Navštivte také: Státní zdravotní ústav
Státní zdravotní ústav
Navštivte také: Meziresortní komise pro řešení jódového deficitu
Meziresortní komise pro řešení jódového deficitu
Navštivte také: Kancelář WHO v České republice
Kancelář WHO v České republice
Navštivte také: Víš co jíš? (informace o výživě)
Víš co jíš? (informace o výživě)
Navštivte také: Knowledge Junction EFSA
Knowledge Junction EFSA
Navštivte také: Evropská rada pro informace o potravinách
Evropská rada pro informace o potravinách

Přidat článek EFSA posuzoval bezpečnost ractopaminu v živočišných krmivech do kategorie

Zprávy EFSA - Archiv > Zprávy EFSA - Archiv> EFSA - Archiv
Chemická rizika > Rizikové faktory - Archiv> Chemická rizika> Rizikové faktory - Archiv
Krmiva > Živočišná výroba - Archiv> Krmiva> Živočišná výroba - Archiv

EFSA posuzoval bezpečnost ractopaminu v živočišných krmivech

Vydáno: 15.4.2009
Tisk článku
Autor: Ing. Alexandra Kvasničková
Stanovisko EFSA–FEEDAP ke stimulátoru růstu, který je v EU zakázán, některé třetí země ho však používají.
Vědecký panel pro aditiva a produkty nebo látky použité v živočišných krmivech Evropského úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA–FEEDAP) uveřejnil dne 7.4.2009 stanovisko k bezpečnosti ractopaminu, stimulátoru růstu používanému do živočišných krmiv v některých zemích mimo EU.
Ractopamin je lék z kategorie “beta-agonistů”. Jeho použití u zvířat určených k produkci potravin se podle směrnice 96/22/ES v zemích EU zakázáno. Existují některé výjimky pro použití k terapeutickým účelům.
V některých zemích mimo EU (USA, Kanada, Japonsko a Mexiko) je uvedený prostředek povolen pro výkrm prasat a hovězího dobytka a to k urychlení hmotnostního přírůstku, lepšímu využití krmiv a ke zvýšení svaloviny u jatečných kusů. Zákaz EU se vztahuje na maso produkované v EU a importované ze třetích zemí.
 
Výbor pro rezidua veterinárních léčiv v potravinách Komise Codex Alimentarius – jde o orgán zabývající se doporučováním maximálních koncentrací reziduí veterinárních léčiv v potravinách – navrhl maximální koncentraci ractopaminu založenou na posouzení rizika, které provedl Společný výbor expertů FAO/WHO (JECFA). Evropská komise, která reprezentuje Společenství v mezinárodních organizacích, požádala EFSA, aby revidoval hodnocení rizika provedené JECFA a jiné vědecké informace týkající se bezpečnosti ractopaminu.
 
Panel FEEDAP odhalil slabé stránky hodnocení provedeného JECFA. Úplné stanovisko EFSA je v příloze.
 
Příloha: Safety evaluation of ractopamine (pdf, 413 kB)
 
Zdroj: EFSA
Tyto stránky provozuje Ministerstvo zemědělství © 2021