Vydáno: 6. 11. 2009

Autor:

Ve dnech 23.–25.9.2009 se uskutečnila na řeckém poloostrově Chalkidiki mezinárodní konference “Prion2009”, která byla organizována v rámci výzkumného projektu “NeuroPrion” (“Prevention, control and management of prion diseases”) podporovaného Evropskou komisí prostřednictvím 6. rámcového programu V&V. Program konference. V příloze je k dispozici sborník abstraktů z této akce.

 

Jedním z cílů projektu NeuroPrion je objasnit, proč jsou mladí lidé náchylnější k vývoji variantní Creutzfeldt-Jakobovy choroby (vCJD) než starší lidé. Průměrný věk, kdy se objevují první symptomy vCJD, je 28 let.

První případ výskytu vCJD byl ohlášen ve Velké Británii v roce 1995. Od té doby zde bylo zaznamenáno 170 případů. Další případy oznámilo 10 jiných zemí. Některé osoby uvedly, že strávily v období 1980–1996 určitý čas ve Velké Británii.

V současné době neexistuje lék na tuto chorobu. Pacienti umírají v průměru 14 měsíců po onemocnění.

 

Příloha: Prion2009: Book of Abstracts (pdf, 2,45 MB, 201 stran)

 

Zdroj: Cordis

 

Úloha imunitního systému v prionových chorobách