Navštivte také

Předchozí reklama
Následující reklama
Počet záznamů: 12
Navštivte také: MZe ČR – Bezpečnost potravin
MZe ČR – Bezpečnost potravin
Navštivte také: Ministerstvo zdravotnictví ČR
Ministerstvo zdravotnictví ČR
Navštivte také: Státní zemědělská a potravinářská inspekce
Státní zemědělská a potravinářská inspekce
Navštivte také: Státní veterinární správa ČR
Státní veterinární správa ČR
Navštivte také: Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský
Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský
Navštivte také: Evropský úřad pro bezpečnost potravin
Evropský úřad pro bezpečnost potravin
Navštivte také: Státní zdravotní ústav
Státní zdravotní ústav
Navštivte také: Meziresortní komise pro řešení jódového deficitu
Meziresortní komise pro řešení jódového deficitu
Navštivte také: Kancelář WHO v České republice
Kancelář WHO v České republice
Navštivte také: Víš co jíš? (informace o výživě)
Víš co jíš? (informace o výživě)
Navštivte také: Knowledge Junction EFSA
Knowledge Junction EFSA
Navštivte také: Evropská rada pro informace o potravinách
Evropská rada pro informace o potravinách

Přidat článek Vývoj slibné rostlinné vakcíny proti COVID-19 do kategorie

Aktuality > Aktuality

Vývoj slibné rostlinné vakcíny proti COVID-19

Vydáno: 9.8.2021
Tisk článku
Autor: BIOTRIN
Informace organizace BIOTRIN

Pandemie onemocnění COVID-19 nadále sužuje celý svět, snaha o nalezení účinných vakcín a léčiv proto nepolevuje. Společnosti Medicago a GlaxoSmithKline (GSK) se sídlem v Quebecu zveřejnily průběžné výsledky testování bezpečnosti a imunogenity (schopnosti spouštět reakci obranyschopnosti) vyvíjené rostlinné vakcíny proti COVID-19. Výsledky druhé fáze testování (z celkem tří fází nezbytných před schválením a uvedením na trh) potvrzují slibný účinek pozorovaný již během první testovací fáze.

Výsledky ukazují, že imunogenita měřená titrem neutralizačních protilátek byla vysoká a přibližně desetkrát vyšší než u panelu pacientů, kteří prodělali onemocnění COVID-19. Nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky a reaktogenita (tj. vyvolání vedlejších účinků) byla obecně mírná až středně závažná a měla krátké trvání. Po aplikaci dvou dávek vakcíny došlo k vyvolání silné tvorby protilátek a buněčné imunitní odpovědi u všech testovaných osob bez ohledu na věk. 

Kandidát na vakcínu obdržel od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food and drug administration – FDA) ve Spojených státech amerických označení „Fast Track“, tedy možnost urychleného přezkoumání s cílem usnadnit vývoj léčiv pro vážná onemocnění. Třetí fáze testování byla zahájena 16. března 2021 v Kanadě, USA, Velké Británii a Brazílii, další místa pro testování budou přibývat.

Zdroje:

 

Zdroj článku: BIOTRIN 

 

Tyto stránky provozuje Ministerstvo zemědělství © 2021